[동양뉴스] 서다민 기자 = 식품의약품안전처는 17일 질병관리청이 요청한 한국화이자제약㈜의 코로나19 오미크론주 변이(BA.4/5) 대응 백신 ‘코미나티2주 0.1㎎/㎖(토지나메란, 팜토지나메란)’에 대해 긴급사용승인을 결정했다.

식약처에 따르면 이번에 긴급사용승인한 백신은 코로나19 초기 바이러스와 변이 바이러스(오미크론주, BA.4와 BA.5 공통부분) 각각의 항원을 발현하는 mRNA를 주성분으로 하는 2가 백신이다.

효능·효과는 ‘12세 이상에서 코로나19의 예방’이며, 용법·용량은 ‘기초접종이나 추가접종을 받은 후 최소 3개월 이후 0.3㎖를 추가접종’이다.

식약처는 이번 긴급사용승인으로 현재 유행하는 변이 바이러스에 대한 백신을 신속하게 도입하게 돼 겨울철 재유행에 대비할 수 있을 것으로 기대하고 있다.

한편 ‘코미나티2주 0.1㎎/㎖(토지나메란, 팜토지나메란)’는 미국과 유럽에서 긴급사용승인 또는 허가된 백신이다.

서다민 dybodo@dynews1.com 다른기사 보기